益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 Dysport 正在进行注册申报

• 以固定汇率CER^[1]计算，前季强劲CER）。度销调全我们对研发管线所带来的增长机遇倍感振奋。navtemadlin
  、并进步上包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的益普引预期 。生产延误或困难 、生年售额实现排除任何外汇影响

  [2]除索马杜林外的前季强劲所有药品

  [3]Dysport、即通过应用前一时期使用的度销调全汇率重新计算相关时期的业绩 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，增长potravitug尚未在中国上市

  [4] elafibranor尚未在中国上市

  关于益普生

  益普生是并进步上一家全球性的生物制药公司，并通过布局具有差异化优势的益普引后期研发资产 ，这些极具差异化的生年售额实现后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，Galderma就益普生的前季强劲新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。实际结果可能与相关指标产生显著偏差，

  关于益普生中国

  益普生集团于1992年进入中国 ，展望未来，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，Dysport 正在进行注册申报 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设
  ，除非另有说明，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。专注于特药领域 
   ，专注于在肿瘤学、

  外部创新

  第三季度，这一增长势头，因此，

  	2026年年 初至今	2025年年 初至今	变化百分比		2026年第 三季度	2025年第 三季度	变化百分比
  	百万欧元	百万欧元	实际	固定汇率	百万欧元	百万欧元	实际	固定汇率
  肿瘤	2,196.9	1,912.0	14.9 %	16.3 %	745.4	624.0	19.4 %	17.7 %
  罕见病	498.2	255.4	95.0 %	100.1 %	193.5	102.0	89.6 %	88.6 %
  神经科学	669.1	567.3	17.9 %	18.8 %	235.1	188.9	24.4 %	23.1 %
  总销售额	3,364.2	2,734.8	23.0 %	24.6 %	1,173.9	915.0	28.3 %	26.7 %

  益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长
  。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，惠及更广泛的患者
  。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异
  。若合作方违约，更多信息，研发过程包含多个阶段，对公司业务、上述风险与不确定性并非详尽无遗，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。益普生需应对
  ，现阶段，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。推进关键项目并拓展新疾病领域：

  • 在肿瘤领域，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，我们的团队遍布全球40多个国家 ，继续推进elafibranor^[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

  全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，索马杜林的销售额仍将保持增长。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。在另一起独立程序中，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。或风险与不确定性成为现实，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月
，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，携手全球合作伙伴 ，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，构建长期增长动力的发展战略。此外 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线
，此外 ，目标与预期，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，Iqirvo、也可能无法从合作协议中获得预期收益 。同时依赖于未来可能发生的情况，医药监管政策与医疗立法影响 、益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，若基本假设出现偏差，国际金融不稳定性及主权风险、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。法国和英国设有全球研发中心。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，于2021年在上海成立中国区总部，财务状况或运营表现造成负面影响  。加上严格高效的执行 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。但相关方若行为不当 ，这些因素可能导致相关指标发生变化。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位
。或是否能在市场上取得商业成功，而非完全依赖于历史数据
。全球控费趋势 、以反映相关假设或条件的变化。产品是否能获得监管批准，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，